Más buenas noticias surgieron el lunes por la mañana en la búsqueda de una vacuna COVID-19. Moderna, la empresa de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts, publicó datos que muestran que su candidata a vacuna es 94,5% efectiva en la prevención de infecciones. Solo una semana antes, Pfizer lanzó su propio anuncio emocionante sobre una posible vacuna con una tasa de eficacia de aproximadamente el 90%.
Pero el Dr. Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas del país, dijo que los resultados de Moderna son los más prometedores hasta ahora. “Estos son, obviamente, resultados muy interesantes”, dijo Fauci sobre los datos de Moderna. “Es tan bueno como parece: el 94,5% es realmente excepcional”.
Efectividad de la vacuna
Moderna dice que el análisis de su ensayo clínico en etapa tardía, al que llama “COVE”, se basó en unos 30.000 sujetos humanos. La mitad de ellos recibió una inyección de placebo, una inyección de solución salina que no tiene ningún efecto médico. De este grupo, 90 personas desarrollaron COVID en los meses siguientes, y 11 desarrollaron casos graves.
Mientras tanto, los científicos de Moderna dieron a los otros 15.000 participantes una dosis de su candidato a vacuna mRNA-1273. Pero solo cinco personas de este grupo desarrollaron COVID en los meses siguientes, y ninguna de ellas se enfermó gravemente. Como resultado, los científicos de Moderna determinaron que su vacuna tenía un 94,5% de efectividad en la prevención de infecciones.
¿Próximos pasos?
Los líderes de Moderna ahora están celebrando el éxito de sus pruebas. El director ejecutivo de la compañía, Stephane Bancel, calificó los resultados como “un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata COVID-19”.
“Desde principios de enero”, dice Bancel, “hemos perseguido este virus con la intención de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo. Todo el tiempo hemos sabido que cada día es importante. Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad grave “.
Además, Moderna no notó efectos secundarios graves del ensayo de la vacuna, lo que lo puso en camino para su aprobación final. Bancel dice que su compañía ahora solicitará la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Dicha aprobación permitirá el rápido desembolso de la vacuna una vez que los datos finales de seguridad estén disponibles a fin de mes.
La semana pasada, el Dr. Fauci dijo que una vacuna podría estar disponible para las poblaciones de alto riesgo para el Año Nuevo, aunque el desembolso a gran escala llevará mucho más tiempo. Además de Moderna y Pfizer, otras vacunas han llegado a ensayos de última etapa en Johnson & Johnson, AstraZeneca y Novavax.
Pfizer, que informó que su candidata a vacuna tenía una efectividad del 90% recientemente, tiene una desventaja en comparación con la candidata de Moderna. La vacuna Pfizer requiere almacenamiento a -100 grados para seguir siendo efectiva, lo que complica la distribución. Por el contrario, el candidato de Moderna se puede almacenar a -4 grados durante el tránsito y puede durar hasta 30 días en un refrigerador estándar.
